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用于中国人群个体识别的InDel多重PCR系统的构建
发布时间:2017-3-22
作者: 王玮,赵蕾,江丽,刘京,黄美莎,李冉冉,刘佳佳,马泉,王英元,李彩霞
出处: 《刑事技术》2017年01期
关键词: 法医遗传学; 插入-缺失多态性; 个体识别;
文摘:
目的利用插入-缺失多态性(insertion-deletion,InDel)遗传标记,建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系。方法利用db SNP数据库,筛选出30个在中国人群中有高度遗传多态性的InDel位点,建立复合多重PCR扩增体系,并对汉族、哈萨克族、傣族、苗族与瑶族进行遗传多态性调查。结果成功建立了一套包含30个InDel位点与1个性别鉴定基因座、共31个遗传标记的复合多重PCR扩增体系。在5个民族的遗传多态性调查中,累积个体识别率分别为0.999999999957、0.999999999990、0.999999999974、0.999999999875及0.999999999966,具有较高的遗传多态性;群体间FST值均小于0.0448,在群体间差异很小。结论本体系可用于中国人群的法医DNA个体识别。
基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(No.2014JB010);

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